কোভিড-১৯ রোগীদের জরুরি চিকিৎসায় রেমডেসিভির ব্যবহারের অনুমতি দিলো মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন-এফডিএ

করোনা ভাইরাসের (কোভিড-১৯) চিকিৎসায় ‘রেমডেসিভির’ নামক একটি ওষুধ জরুরি অনুমোদন দিয়েছে যুক্তরাষ্ট্রের ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ)। কোভিড-১৯ চিকিৎসায় এটিই প্রথম কোন ওষুধ অনুমোদন পেল। খবর রয়টার্স।

গত কয়েকদিন থেকে আলোচনায় ছিলো রেমডেসিভির নামের ওষুধটির। চীনে চালানো ক্লিনিক্যাল পরীক্ষায় উতরাতে ব্যর্থ হয়েছিলো ওষুধটি। এতে করে বিভিন্ন গণমাধ্যমে প্রচার হয়, ব্যর্থ হয়েছে প্রথম করোনা ভ্যাকসিন রেমডেসিভির। কিন্তু এই ব্যর্থটা মেনে নিতে পারেনি গবেষকরা। তাই বেশ কয়েকজন রোগীকে প্রয়োগ করে ফল মেলে হাতেনাতে। পরবর্তীতে আরও পরীক্ষা-নিরীক্ষা করে ওষুধটিকে কার্যকর ঘোষণা করেন মার্কিন গবেষকরা।

আশাবাদী হয়ে উঠেন খোদ মার্কিন প্রেসিডেন্ট ডোনাল্ড ট্রাম্পও। অপেক্ষা ছিলো অনুমোদনের। অবশেষে শনিবার মিললো ব্যবহারের অনুমতি। কোভিড-১৯ রোগীদের জরুরি চিকিৎসায় রেমডেসিভির ব্যবহারের অনুমতি দিলো মার্কিন খাদ্য ও ঔষধ প্রশাসন- এফডিএ। এই প্রথম করোনাভাইরাস চিকিৎসায় কোন ওষুধ অনুমোদন করা হলো।

মার্কিন স্বাস্থ্য বিশেষজ্ঞরা ওষুধটির কার্যকারিতা নিয়ে আশাবাদ ব্যক্ত করার দুই দিন পরই এফডিএ এই জরুরি অনুমোদন দিল। বুধবার (২৯ এপ্রিল) হোয়াইট হাউজের সংক্রামক বিশেষজ্ঞরা জানিয়েছিলেন, ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে দেখা গেছে, এ ওষুধ প্রয়োগ করার ফলে ৩০ শতাংশ রোগী খুব দ্রুত সেরে উঠছেন। ‘রেমডেসিভির’ প্রয়োগে রোগীর সুস্থ হওয়ার সময় ১৫ দিন থেকে ১১ দিনে নেমে এসেছে।

যুক্তরাষ্ট্রের শীর্ষ সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞ অ্যান্থনি ফসি ওষুধটির ব্যাপারে বলেছেন, ক্লিনিক্যাল ট্রায়ালে পাওয়া তথ্য দেখে পরিষ্কার বোঝা যাচ্ছে, করোনা থেকে দ্রুত সেরে ওঠার ক্ষেত্রে ‘রেমডেসিভির’ কার্যকর।

শুক্রবার (১ মে) হোয়াইট হাউজে এক বৈঠকে মার্কিন প্রেসিডেন্ট ডোনাল্ড ট্রাম্প বলেছেন, জিল্যাড সায়েন্স ইঙ্কের তৈরি ‘রেমডেসিভির’ ওষুধটিকে কোভিড-১৯ আক্রান্ত রোগীর চিকিৎসার জন্য অনুমোদন দিয়েছে ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ)।

জিল্যাড সায়েন্সের প্রধান নির্বাহী ডেনিয়েল ও’ডে বলেছেন, কোভিড-১৯ রোগ প্রতিরোধে এফডিএ’র এ সিদ্ধান্ত অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ ও সময়োপযোগী একটি পদক্ষেপ। তিনি বলেন, তার কোম্পানি রোগীদের সাহায্য করতে প্রাথমিকভাবে ওষুধটির ১৫ লাখ বোতল সরবরাহ করছে।

এখন পর্যন্ত ক্লিনিক্যাল ট্রায়াল এবং যে রোগীদের মৃত্যু এড়ানোর কোনও উপায় নেই তাদের ক্ষেত্রে রেমডেসিভির ব্যবহার করা হয়েছে। এফডিএ-এর অনুমোদনের পর গুরুতর অসুস্থ রোগীদের ক্ষেত্রে এই ওষুধ ব্যবহারের সুযোগ সৃষ্টি হলো।

এখন থেকে মার্কিন চিকিৎসকরা হাসপাতালে চিকিৎসারত রোগীদের জরুরি প্রয়োজনে প্রেসক্রিপশনে রেমডেসিভিরের নাম লিখতে পারবেন।